Kardiomiopatia – serce w rozterce

Choroby serca są najczęściej wystepującymi  schorzeniami cywilizacyjnymi, kótre dotykają ponad połowę populacji. Nasza wiedza dotycząca chorób serca powoli zaczyna się zmieniać. Prócz schorzeń takich, jak: niewydolność wieńcowa, wady serca, choroby osierdzia, coraz częściej słyszy się także o kardiomiopatii  
fit.pl
2010-09-14 00:00
Udostępnij
Kardiomiopatia – serce w rozterce
colon-cancer-doctor-with-senior-patientKardiomiopatia to schorzenie mięśnia sercowego, kótre nie jest wynikiem żadnej z podanych powyżej chorób, ale prowadzące do dysfunkcji serca. Kardiomiopatia zatem oznacza, że choroba rozpoczyna się właśnie w sercu a nie jest wynikiem innych chorób towarzyszących, wpływających na serce, np. choroby wieńcowej, nadciśnienia, cukrzycy.

Kardiomiopatię można podzielić na 3 rodzaje: rozstrzeniową, przerostowa i restrykcyjną.


Kardiomiopatia rozstrzeniowa


Charakteryzuje się powiększeniem mięśnia sercowego, w wyniku którego następuje roztrzeń obu komór serca a także zmniejszenie kurczliwości jednej z komór, co doprowadza do niewydolności serca. Choroba ta dotyka częściej mężczyzn (złwaszcza czarnoskórych) niż kobiet.


Przyczyny tej odmiany choroby nie są jeszcze znane. Uważa się, że na jej powstawanie ma wpływ podłoże immunologiczne, stany zapalne, wirusowe a także toksyczne uszkodzenie serca.


Objawy


Chory na te odmianę kardiomiopatii może odczuwa duszność, zadyszkę i cierpieć na obrzęki, czego wynikiem jest także wzrost masy ciała. W badaniu radiologicznym klatki piersiowej stwierdza się znaczne powiększenie sylwetki serca i cechy zastoju krwi w płucach. Poszerzenie jam serca oraz uogólnione upośledzenie kurczliwości mięśnia widać także w badaniu echokardiograficznym.


Leczenie


Postępowanie w kardiomiopatii rozstrzeniowej polega na podawaniu leków odciążających serce, poprawiających kurczliwość mięśnia, regulujących rytm serca i zapobiegających powstawaniu skrzeplin.

[-------]


12797414 SSKardiomiopatia przerostowa 



Jej podłoże również nie jest do końca znane. Ta odmiana może być dziedziczna, jej postacie występują jednak dość sporadycznie. Charakteryzuje się zmianami morfologicznych w sercu a w szczególności przerostem mięśnia lewej komory, który nie jest związany z przeciążeniem ciśnieniowym.

Objawami są duszności, bóle serca tuż po wysiłku oraz zaburzenia rytmu serca - czasem prowadzące do zatrzymania akcji serca.


Leczenie


Polega na podawaniu leków zmniejszających kurczliwość mięśnia, poprawiających podatność i zwalniających częstość rytmu serca, dodatkowo ważna jest także profilaktyka wszelkich zapaleń i zakażeń. Chory stale musi uważać, by nie obciążać organizmu chorobami, w razie zapaleń lub chorób bakteryjnych należy stosować kuracje antybiotykowe, by nie dopuścić do zakażenia lub zapalenia wsierdzia serca, kótre ze względu na przerost komory może być osłabione.

www.fit.pl